Kínverskur' óvirkur COVID-19 bóluefnisbóluefni hefur hafið klínískar stigs 3 stigs rannsóknir sínar á heimsvísu í Sameinuðu arabísku furstadæmunum, að sögn bólusetningarframleiðandans China National Biotec Group (CNBG).
CNBG mun vinna með Group 42 (G42), sem er byggð á gervigreind og skýjatölvufyrirtæki í Abu Dhabi, í klínísku rannsókninni. Þeir munu einnig vinna í staðbundinni framleiðslu bóluefnisins.
Óvirkjaða bóluefnið, þróað af Wuhan Institute of Biological Products undir CNBG, lauk klínískum rannsóknum á 1. og 2. stigi í Kína.
Niðurstöðurnar sýndu góða öryggisskýrslu og engar alvarlegar aukaverkanir fundust í klínískum rannsóknum og bóluefni viðtakenda sem voru sáð með tveimur inndælingum í mismunandi aðferðum og skömmtum hafa allir framkallað mikla títra mótefna. Hjá þeim sem fengu tvær sprautur á 28 daga millibili náði sermisbreytingarhlutfall hlutleysandi mótefna 100 prósent.
